O Dia Mundial da Hemofilia foi definido em 1989, pela Federação Mundial de Hemofilia, para marcar a conscientização sobre a Hemofilia no mundo. A Secretaria da Saúde (Sesa) chama atenção para essa doença que não tem cura, mas que com um tratamento realizado de forma adequada a qualidade de vida dos pacientes aumenta.

No Espírito Santo, o Centro Estadual de Hemoterapia e Hematologia do Espírito Santo (Hemoes), localizado em Vitória, é referência no tratamento dos pacientes diagnosticados com Hemofilia. Atualmente, o Hemoes conta com 411 pacientes de todo o Estado que estão cadastrados e realizam o tratamento da doença. Desses, 304 são portadores de Hemofilia A e 107 pacientes com Hemofilia B.

A Hemofilia é uma doença que, em alguns casos pode ocorrer por mutação genética e por hereditariedade, e se manifesta na maioria dos casos em homens. Porém, é transmitida pelo gene que está ligado ao cromossomo X, que é herdado da mãe e pode ser classificada em dois tipos: a Tipo A, causada pela deficiência do fator de coagulação VIII; e a Tipo B, decorrente do Fator de coagulação IX.

Os principais sintomas, como hematomas, sangramentos articulares ou sangramento anormal aos pequenos traumas, podem aparecer na primeira infância, quando o bebê começa a engatinhar. Já em pacientes com hemofilia leve, o primeiro sangramento pode acontecer na vida adulta, após o paciente ter sido submetido a uma cirurgia ou trauma.

A hematologista e médica referência do Hemocentro Estadual, Alessandra Nunes Loureiro Prezotti, ressaltou que o atendimento multiprofissional é fundamental para a abordagem integral e o atendimento aos pacientes hemofílicos.

“Quando realizado o diagnóstico, o paciente e os familiares passam a ser acolhidos pela psicologia, enfermagem e o médico de nossa equipe multidisciplinar. Dessa forma, de imediato é introduzido o tratamento e o acompanhamento ao paciente, visando a uma melhor qualidade de vida, com menos sequelas e complicações clínicas futuras”, explicou Alessandra Prezotti.

O Hemoes disponibiliza atendimento multidisciplinar especializado, incluindo médicos, dentistas, psicólogos, fisioterapeuta e assistentes sociais, além de farmácia para a distribuição de medicamentos específicos, transfusão de sangue e a orientação aos pacientes e familiares em tratamento.

A realização do tratamento do paciente é feita com a reposição do Fator de coagulação (Fator VIII para Hemofilia A e Fator IX para Hemofilia B), por via endovenosa, calculado de acordo com o peso e o tipo de evento hemorrágico no paciente. Para o grupo de hemofílicos que desenvolve inibidor, que é uma complicação do tratamento da hemofilia, existem medicamentos especiais que são utilizados para controle dos sangramentos.

Todos esses medicamentos serão fornecidos pelo Ministério da Saúde e disponibilizados no Hemoes Vitória e nos hemocentros regionais nos municípios de Colatina, Linhares, São Mateus e Serra.

Evento

Para lembrar o Dia Mundial da Hemofilia, que ocorreu nesta segunda-feira (17), o Hemoes Vitória, em parceria com a Associação dos Hemofílicos, preparou uma roda de conversa que vai ser realizada na próxima segunda-feira (24), às 8 horas, com a presença da equipe multidisciplinar do Hemocentro. O objetivo é tirar dúvidas sobre assuntos relacionados à doença. Na ocasião, haverá um robô interativo e um show de mágica para pacientes hemofílicos e familiares, além de ser ofertado um café da manhã de boas-vindas.

Serviço:

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Espírito Santo (Hemoes)

Endereço: Avenida Marechal Campos, 1.468, Maruípe, Vitória. CEP 29.047-105

As consultas são agendadas e as intercorrências são atendidas de segunda-feira a sexta-feira, no horário das 7h às 17h30.

Telefone para agendamentos de consultas: (27) 3636-7903.

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